MEDICAZIONE HYALOGRAN TRATTAMENTO ULCERE FORMATA DA MICROGRANULI DI HYAFF ED ALGINATO DI SODIO
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Hyalogran TRATTAMENTO ULCERE Indicazioni Medicazione sterile indicata nel trattamento di ulcere croniche agli arti inferiori, ferite chirurgiche o post-traumatiche e ulcere da decubito, particolarmente quelle ricoperte da tessuto necrotico o in zone difficili da trattare. Posologia e Modalità d
Hyalogran TRATTAMENTO ULCERE Indicazioni Medicazione sterile indicata nel trattamento di ulcere croniche agli arti inferiori, ferite chirurgiche o post-traumatiche e ulcere da decubito, particolarmente quelle ricoperte da tessuto necrotico o in zone difficili da trattare. Posologia e Modalità d'uso Dopo aver accuratamente deterso e disinfettato la ferita, applicare uno stato dello spessore di circa 3 mm sul letto della ferita, a seconda della necessità. I microgranuli dovrebbero essere coperti da una garza tenuta in sede mediante bendaggio o cerotto. Può essere rimosso irrigando la ferita con acqua sterile o soluzione fisiologica. Dopo la rimozione detergere e disinfettare la ferita. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere in quanto i granuli si saturano di essudato. Dopo pochi giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massimo di 4 giorni. Caratteristiche Costituito da microgranuli sterili, di colore giallo pallido, a base di arginato di sodio e Hyaff, un estere dell'acido ialuronico. Entrambi i componenti sono polisaccaridi, di origine naturale: gli alginati sono estratti dalle alghe marine e l' acido ialuronico è uno dei principali componenti della pelle umana. Una volta applicati, i granuli, si trasformano in un morbido gel colloidale che si adatta alla superficie della lesione, contribuendo a creare nel microambiente della ferita, le condizioni ideali per l'attivazione dei processi riproduttivi naturali. E' di facile applicazione e rimozione. E' particolarmente adatto per il trattamento di ferite secernenti e purulente: il materiale batterico e i detriti cellulari eventualmente presenti in tali ferite vengono inglobati nei granuli che, idratandosi, formano un gel. Al momento della sostituzione il materiale inglobato viene così eliminato. E' sterilizzato a raggi gamma. Il prodotto è monouso: solo l'integrità dell'involucro intero garantisce la sterilità del prodotto. In caso di confezione danneggiata non usare il prodotto e notificare al produttore. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. (T
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